Тот кто не плакал тот не жил: «Осенняя мелодия» — Татьяна Рузавина — Советская эстрада
Татьяна Рузавина и Сергей Таюшев — Осенняя мелодия
Тональность: Шрифт:TahomaCourier New
Размер:Первый куплет играется перебором восьмеркой, потом играется боем шестеркой.
Можно их взаимозамещать на ваше усмотрение. Играется по 2 ритмических рисунка на аккорд.
В оригинале используется модуляция, в предложенном варианте ее нет.
Вступление: Em Em C Em }x2
Em
Слеза, осенних дней примета,
C G
Росой холодной потекла,
Am Em
И журавли уносят лето,
C G Am \ на G и Am по 1 разу играется перебор//бой
И журавли уносят ле-е-то-о,
Em/B B7 Em \ на Em/B и B7 по 1 разу играется перебор//бой
Раскинув серые крыла
Припев:
C G
Звенит высокая тоска,
Bm Am
Не объяснимая словами...
Am Em/B
Я не один, пока я с вами,
C D E на C и D по 1 разу играется перебор//бой
Деревья, птицы, облака,
C B7 Em на С и B7 по 1 разу играется перебор//бой
Деревья, пти-и-цы, облака!
Проигрыш: Em B7 C B7
Em
Кружатся листья, как записки,
C G
С какой-то грустью неземной.
..
Am Em
Кто не терял друзей и близких,
C G Am на G и Am по 1 разу играется перебор//бой
Кто не терял друзей и близких,
Em/B B7 Em. \ на Em/B и B7 по 1 разу играется перебор//бой
Пусть посмеётся надо мной
Припев:
C G
Звенит высокая тоска,
Bm Am
Не объяснимая словами...
Am Em/B
Я не один, пока я с вами,
C D E на C и D по 1 разу играется перебор//бой
Деревья, птицы, облака,
C B7 Em на С и B7 по 1 разу играется перебор//бой
Деревья, птицы, облака!
Проигрыш: Em B7 C B7
Em
Немало мы по белу свету
C G
В исканьях радости кружим
Am Em
Порой, для слёз причины нету,
C G Am на G и Am по 1 разу играется перебор//бой
Порой, для слёз причины не-е-ту-у,
Em/B B7 Em. \ на Em/B и B7 по 1 разу играется перебор//бой
Но кто не плакал, тот не жил
G D
И часто плачем мы невольно,
G D
Когда дожди стучат в окно
C G Am на G и Am по 1 разу играется перебор//бой
Не потому, что сердцу бо-о-льно-о,
Em/B B7 Em \ на Em/B и B7 по 1 разу играется перебор//бой
А потому, что есть оно!
Припев:
C G
Звенит высокая тоска,
Bm Am
Не объяснимая словами. ..
Am Em/B
Я не один, пока я с вами,
C D E на C и D по 1 разу играется перебор//бой
Деревья, птицы, облака,
C D G B7 на все по 1 разу играется перебор//бой
Деревья, птицы, облака-а-а-а!
Окончание: Em Em C Em }x2 Em Em
Татьяна Рузавина и Сергей Таюшев — Осенняя мелодия
Осенняя мелодия — Татьяна Рузавина и Сергей Таюшев
Укулеле
Гитара
Бой
Помогите выбрать бой
Аккорды
Тональность
Em Em C Em }x2
Em
Слеза, осенних дней примета,
C G
Росой холодной потекла,
Am Em
И журавли уносят лето,
C G Am на G и Am по 1 разу играется перебор журавли уносят ле-е-то-о,
Em/B B7 Em на Em/B и B7 по 1 разу играется перебор серые крыла
Припев:
C G
Звенит высокая тоска,
Bm Am
Не объяснимая словами. ..
Am Em/B
Я не один, пока я с вами,
C D E на C и D по 1 разу играется перебор птицы, облака,
C B7 Em на С и B7 по 1 разу играется перебор пти-и-цы, облака!
Проигрыш: Em B7 C B7
Em
Кружатся листья, как записки,
C G
С какой-то грустью неземной...
Am Em
Кто не терял друзей и близких,
C G Am на G и Am по 1 разу играется перебор не терял друзей и близких,
Em/B B7 Em. на Em/B и B7 по 1 разу играется перебор посмеётся надо мной
Припев:
C G
Звенит высокая тоска,
Bm Am
Не объяснимая словами...
Am Em/B
Я не один, пока я с вами,
C D E на C и D по 1 разу играется перебор птицы, облака,
C B7 Em на С и B7 по 1 разу играется перебор птицы, облака!
Проигрыш: Em B7 C B7
Em
Немало мы по белу свету
C G
В исканьях радости кружим
Am Em
Порой, для слёз причины нету,
C G Am на G и Am по 1 разу играется перебор для слёз причины не-е-ту-у,
Em/B B7 Em. на Em/B и B7 по 1 разу играется перебор кто не плакал, тот не жил
G D
И часто плачем мы невольно,
G D
Когда дожди стучат в окно
C G Am на G и Am по 1 разу играется перебор потому, что сердцу бо-о-льно-о,
Em/B B7 Em на Em/B и B7 по 1 разу играется перебор потому, что есть оно!
Припев:
C G
Звенит высокая тоска,
Bm Am
Не объяснимая словами...
Am Em/B
Я не один, пока я с вами,
C D E на C и D по 1 разу играется перебор птицы, облака,
C D G B7 на все по 1 разу играется перебор птицы, облака-а-а-а!
Окончание: Em Em C Em }x2 Em Em
Еще песни
Дети, которые не плачут: обнаружено новое генетическое заболевание
Основные моменты истории
Новое генетическое заболевание, называемое дефицитом NGLY1, выявлено у восьми пациентов
Дефицит NGLY1 вызывает задержку развития, заболевание печени производить слезы
Отцы двоих детей с дефицитом NGLY1 предлагают новую модель для ученых
Си-Эн-Эн —
cms.cnn.com/_components/paragraph/instances/paragraph_75160386-E66C-A5CA-488F-DF5EB4F54472@published» data-editable=»text» data-component-name=»paragraph»>
Что вы делаете, когда ваш ребенок безвольно лежит у вас на руках, безучастно глядя вдаль и никогда не плача? Благодаря проекту «Геном человека», завершенному в 2003 году, выявление новых генетических мутаций стало проще и дешевле. Но генетики часто изо всех сил пытаются найти пациентов, которые разделяют эти редкие причуды ДНК.
Вот почему статья, опубликованная в четверг в журнале Genetics in Medicine, настолько примечательна.
SGMD Гупта Бэби Квест_00014329.jpg
видео
Генетическое тестирование: хорошее лекарство или ТМИ?
cms.cnn.com/_components/paragraph/instances/paragraph_1F30CB5D-5D56-7FDD-EA1F-DF5EB4FA1FF2@published» data-editable=»text» data-component-name=»paragraph»>Геном Грейс
Родители Грейс Уилси сразу поняли, что что-то не так. Их новорожденная дочь была вялой. Ее глаза казались пустыми и расфокусированными. Она отказывалась есть. Врачи в больнице провели несколько анализов, но не смогли поставить диагноз.
В конце концов Уилси забрали Грейс домой.
По мере взросления Грейс продолжала проявлять тревожные симптомы. Ее когнитивное и двигательное развитие значительно отставало от других детей ее возраста. У нее была гипотония, состояние, из-за которого она постоянно хромала, как тряпичная кукла. Тесты показали, что у нее были высокие уровни ферментов печени AST и ALT, что является признаком повреждения печени, но никто не мог понять, почему.
Уилси путешествовали по стране со своей маленькой девочкой, чтобы найти ответ. Они посетили больницу Джона Хопкинса и Национальные институты здравоохранения на восточном побережье, а также несколько детских больниц на западе.
«Мы, наверное, посетили более 100 врачей, — сказал Мэтт Уилси. «Мы видели лучшие клинические умы в Соединенных Штатах».
Никто из них не знал, что не так с Грейс.
Когда Грейс было 2 года, Уилси начали проводить секвенирование всего генома в Стэнфордском университете недалеко от их дома в районе залива Сан-Франциско и в Медицинском колледже Бейлора в Техасе.
Именно в Бейлоре они впервые встретились с Мэтью Бейнбриджем, который работал над докторской диссертацией по структурной и вычислительной биологии и молекулярной биофизике в Центре секвенирования генома человека Бейлора.
‘Один был очень плохой, а другой очень плохой’
По словам Бейнбриджа, первое, на что обращают внимание генетики при поиске причины загадочных симптомов, — это известные мутации ДНК.
«Вашим первым побуждением не должно быть: «Я собираюсь найти что-то новое». (Должно быть) «Я собираюсь найти то, что кто-то уже открыл».
Вычеркнув известные расстройства из списка, он ищет необычные мутации.
У всех нас есть мутации в ДНК, которые никак на нас не влияют; если вы секвенируете геномы 500 здоровых людей, одни и те же мутировавшие гены, скорее всего, будут появляться снова и снова.
Но необычные мутации, подобные тем, которые Бейнбридж обнаружил в гене Грейс NGLY1, являются признаком того, что конкретный ген может быть причиной проблемы.
Думайте о своей ДНК как о рецепте, сказал Бейнбридж. Некоторые генные мутации похожи на маленькие опечатки в этом рецепте. Возможно, ваш организм добавляет слишком много муки или лишнюю чайную ложку сахара. Мутации других генов более разрушительны; они заставляют ваше тело исключить целый ингредиент или исключить половину рецепта.
Мутации Грейс в гене NGLY1 были разрушительными.
«Один был очень плохим, а другой — довольно плохим», — сказал Бейнбридж.
Ученый знал, что он на что-то наткнулся. Он начал искать в Интернете любые ссылки на ген NGLY1. Некоторые работы были проведены на плодовых мушках и мышах, показавшие, что мутации гена могут привести к неправильному функционированию лабораторных животных. Затем он наткнулся на статью, опубликованную в Journal of Medical Genetics, в которой упоминался молодой мальчик с генетическим заболеванием, которое может быть связано с мутациями NGLY1.
Бейнбридж копнул глубже и нашел блог, написанный человеком по имени Мэтью Майт, доцентом Университета Юты.
«У моего сына Бертрана новое генетическое заболевание, — написал Майт 29 мая 2012 года. — Пациент 0».
Ученые из Университета Дьюка использовали секвенирование всего экзома, чтобы обнаружить, что у Бертрана были две разные мутации в гене NGLY1, который кодирует фермент N-гликаназу 1. N-гликаназа 1 обычно обнаруживается в клетках здорового человека.
Он помогает расщеплять дефектные белки, чтобы их можно было повторно использовать в организме.
«Мой сын — единственный известный человек, у которого нет этого фермента», — написал Майт.
Бейнбридж прочитала предыдущие посты Майта о симптомах Бертрана. Они были похожи на то, что описали родители Грейс. Но ключом, казалось, была неспособность Бертрана плакать.
Могла ли Грейс вызвать слезы? — спросил Бейнбридж Кристен Уилси по электронной почте 26 февраля 2013 года.
Не совсем, — ответила Кристен. Раз или два она видела большую слезу; Глаза Грейс становились влажными, но многочисленные слезы выпадали редко.
По словам Бейнбридж, это был один из тех моментов в жизни ученого, когда все становится на свои места. Знаешь, тот, где ты бегал по улице с криком «Эврика!» если это было то, что люди на самом деле сказали.
«Тебя начинает немного трясти. Вы заставляете себя ничего никому не говорить в течение 24 часов», — сказал Бейнбридж.
«Затем вы делаете презентацию в Powerpoint и смотрите, сможете ли вы убедить других людей».
Расскажите нам свою историю!
Расскажите нам свою историю!
Нам приятно слышать от нашей аудитории. Подпишитесь на @CNNHealth в Twitter и Facebook, чтобы быть в курсе последних новостей о здоровье и дайте нам знать, чего нам не хватает.
Поиск других, таких как «Пациент 0»
Когда ученые из Университета Дьюка впервые выявили мутации в гене NGLY1 Бертрана Майта, они не знали наверняка, что мутации вызывают симптомы у 4-летнего мальчика.
Только с одним пациентом им не с чем было сравнивать.
Тем не менее, «это было огромным облегчением», — сказал Майт CNN по электронной почте. «Это означало, что мы подошли к концу долгой и болезненной диагностической одиссеи… То, что мы были единственным пациентом в мире, было шокирующим, но мы знали, что должны были быть и другие пациенты с NGLY1, у которых не был диагностирован диагноз, как и у Бертрана».
Бейнбридж написал Майту по электронной почте через свой блог, и Уилси связали генетика и других сотрудников Team Grace с учеными, работающими над делом Бертрана.
Другие также открыли для себя блог Майта.
Клиницисты и исследователи-генетики по всему миру, секвенировавшие геномы шести изолированных пациентов и обнаружившие мутации в гене NGLY1, сделали то же самое, что и Бейнбридж. Они искали «NGLY1» в Интернете и нашли надежду.
«Я думаю, что с когнитивной точки зрения очень приятно иметь лейбл», — сказала Кристен Уилси. «Как только у вас появится имя, вы сможете начать искать лекарство».
Мэтт Уилси объединился с Мэтью Майтом, чтобы написать редакционную статью, сопровождающую статью журнала «Генетика в медицине». В редакционной статье оба отца предлагают новую модель для генетических исследователей. В их модели используется подход Силиконовой долины к обмену успехами и неудачами, и ученые просят не недооценивать силу социальных сетей или потребность родителей в ответах.
«Чтобы диагностировать пациентов, мы должны признать ограниченность наших медицинских знаний», — пишут они. «Иногда лучшие идеи исходят от людей «нестандартных» (то есть от пациентов и родителей)… Иногда ответом является наименее вероятный ген-кандидат».
По словам отцов, благодаря «неустанному копанию» семей изучаются пять подходов к лечению. По словам Уилси, список подтвержденных пациентов с дефицитом NGLY1 достигает 14 человек.
«Это представляет собой полное изменение того, как мы подходим к клинической медицине», — сказал Грегори Эннс, соавтор статьи и генетик из Детской больницы Люсиль Паккард в Стэнфорде.
«Это происходит так быстро, потому что… так много людей подходят к этому с разных точек зрения».
19 вещей, которые нужно знать о том, почему вы не можете плакать: причины, советы, стратегии
Иногда вам хочется плакать, но вы просто не можете? Вы чувствуете покалывание в глазах, но слезы все равно не текут.
Возможно, вам совсем не хочется плакать, даже когда вы сталкиваетесь с крайне неприятными или неприятными обстоятельствами. Другие вокруг вас плачут, но для вас слезы просто не приходят.
Если вы не можете пролить ни капли слез, вы можете задаться вопросом, почему вам трудно плакать.
Продолжайте читать, чтобы узнать больше о медицинских и эмоциональных причинах неспособности плакать и о том, как с этим справиться.
Некоторые заболевания могут повлиять на вашу способность производить слезы, в том числе:
Сухой кератоконъюнктивит
Это состояние, чаще называемое синдромом сухого глаза, характеризуется снижением слезопродукции.
Он может появляться чаще при:
- гормональных изменениях, связанных с беременностью или менопаузой
- возрасте, так как сухость глаз довольно распространена в пожилом возрасте 2
- использование контактных линз
- воспаление или заболевания век
Синдром Шегрена
Это аутоиммунное заболевание, которое часто развивается при вирусной или бактериальной инфекции, чаще всего возникает у женщин старше 40 лет. , такие как ваши слезные протоки и слизистые оболочки.
Это может вызвать сухость глаз и сухость во рту.
Факторы окружающей среды
Если вы живете в сухом или очень ветреном климате, вы можете заметить, что у вас не так много слез. Это происходит потому, что из-за сухости воздуха ваши слезы быстро испаряются.
Это также может произойти, если воздух становится задымленным из-за лесных пожаров или по другим причинам.
Лекарства
Некоторые лекарства также могут приводить к снижению слезопродукции.
Вам может быть трудно плакать, когда вы принимаете:
- противозачаточные таблетки, особенно если вы также носите контактные линзы
- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
- антигистаминные или противоотечные средства
- лекарства от кровяного давления
ЛАСИК также может воздействовать выработка слез, поэтому после этой операции нередко бывает сухость глаз.
Если у вас нет заболеваний, влияющих на выработку слез, сухость глаз потенциально может быть связана с эмоциональными или психическими факторами.
Депрессия с меланхолией
Различные подтипы депрессии могут включать целый ряд симптомов, различающихся по степени тяжести, поэтому люди, живущие с депрессией, не обязательно будут испытывать депрессию одинаково.
Меланхолическая депрессия — это тип большого депрессивного расстройства, которое обычно проявляется тяжелыми симптомами.
При меланхолической депрессии вы можете чувствовать:
- безэмоциональность или «вялость»
- заторможенность
- безнадежность, уныние или отчаяние
- отсутствие интереса к окружающему миру
На самом деле, вам может казаться, что у вас мало или совсем нет эмоций, и это может привести к неспособности плакать.Это имеет смысл, если подумать. Если вы чувствуете, что ваши эмоции отключены или отключены, вы, вероятно, не сможете вызвать эмоциональный отклик.
Ангедония
Хотя ангедония часто возникает как симптом депрессии, она также может развиваться как симптом других психических расстройств или сама по себе.
Ангедония описывает потерю интереса и удовольствия от социальной деятельности или физических ощущений.
Вы не просто испытываете уменьшение удовольствия. Вы также можете заметить снижение способности выражать свои эмоции. Некоторые люди с ангедонией, особенно с ангедонической депрессией, замечают, что они больше не могут легко плакать — или вообще не могут.
Подавленные эмоции
Некоторым людям трудно управлять эмоциями, поэтому они отталкивают их или прячут, чтобы справиться с ними.
Сначала это подавление может происходить намеренно, но со временем оно становится более автоматическим.
В конце концов, вы можете испытывать большинство своих эмоций в легкой форме, если вообще переживаете. Даже если происходит что-то глубоко огорчающее, вы можете не проявлять особой реакции.
Ничто не влияет на вашу физическую способность плакать, но слезы просто не текут.
Личное мнение о плаче
Если вы считаете, что плач показывает вашу уязвимость или свидетельствует о слабости, вы можете намеренно сдерживать слезы. В конце концов, вам, возможно, даже не придется прилагать усилия, чтобы не заплакать — этого просто не происходит.
Люди часто начинают воспринимать плач как признак слабости, когда другие люди, в том числе родители, братья, сестры и сверстники, стыдят их за то, что они плакали в детстве.
Неспособность плакать также может развиться как приобретенное поведение. Если члены семьи и близкие никогда не плачут, вы никогда не научитесь воспринимать плач как естественную форму эмоционального выражения.
Возможно, вы удивитесь, узнав, что плакать на самом деле очень важно.
Слезы выполняют несколько функций. Они приносят пользу вашему телу, но также обеспечивают чувство облегчения и эмоционального катарсиса.
- На самом базовом уровне плач помогает сохранить ваши глаза чистыми и здоровыми, смывая пыль и мусор.
- Слезы также помогают облегчить боль за счет высвобождения эндорфинов, поэтому плач после болезненной травмы может помочь вам почувствовать себя лучше.
- Считается, что эмоциональные слезы помогают вымывать из организма токсины, такие как гормоны стресса.
- Плач также служит способом выражения своих эмоций, поэтому он может снять стресс и напряжение и улучшить настроение, когда вы расстроены.
- Ваши слезы также сообщают другим людям, когда вам грустно, что дает им понять, что вам нужны утешение и поддержка. Таким образом, плач может в некотором роде помочь укрепить ваши связи с окружающими вас людьми.
Если у вас есть другие симптомы, указывающие на то, что ваша неспособность плакать может быть связана с физическим или психическим заболеванием, вы можете начать с разговора со своим лечащим врачом или специалистом по психическому здоровью.
После того, как медицинский работник исключит какие-либо серьезные заболевания, вы можете попробовать несколько способов облегчить освобождение через слезы.
Найдите время, чтобы изучить свои реакции
Если вы привыкли подавлять или избегать сильных чувств, вы можете не замечать значительной реакции, когда сталкиваетесь с глубоко эмоциональной ситуацией, такой как потеря кого-то, кого вы любите, или упускание возможность мечты.
Вместо этого у вас может быть привычка отмахиваться от беды.
Вообще говоря, сидеть с неприятными или нежелательными ощущениями не очень приятно, но это все же важно.
Отрицание их отключает вас от ваших переживаний и блокирует естественные способы эмоционального выражения, такие как плач.
Привыкайте к своим эмоциям
Трудно выражать эмоции, когда вы их боитесь или смущаете, так как обычно вместо этого вы блокируете их.
Чтобы научиться признавать и принимать свои эмоции, не отрицайте их.
Вместо этого попробуйте:
- Говорить о своих чувствах вслух. Даже если это только для себя, вы можете сказать: «Я злюсь», «Мне грустно» или «Мне больно».
- Запишите свои чувства. Ведение дневника может помочь вам соединиться с эмоциями в данный момент, но также позволит вам потренироваться описывать их самому себе, прежде чем делиться ими с другими.
- Помнить это нормально. Напомните себе, что эмоции — это нормально, даже сильные.
Найдите безопасное место, чтобы дать волю своим чувствам
Возможно, вам неудобно выражать эмоции на публике, и это совершенно нормально. Может пройти некоторое время, прежде чем обмен эмоциями с кем-либо станет возможным, что гораздо менее естественно.
Полное избегание эмоций тоже не выход. Постарайтесь найти уединенное место, где вы сможете разобраться в чувствах и выразить сильные эмоции и слезы.
Это может быть ваша спальня, тихое место на природе, где вы всегда одиноки, или любое другое место, где вас никто не побеспокоит.
Поговорите с людьми, которым вы доверяете
Как только вы освоитесь со своими эмоциями самостоятельно, вы можете попробовать поделиться этими чувствами с близкими.
Нет ничего плохого в том, чтобы начать с малого. Например, вы можете открыться своему партнеру или лучшему другу раньше всех.
Разговор с другими о том, что вы чувствуете, может помочь нормализовать ваши эмоции, поскольку велики шансы, что они могут предложить некоторое подтверждение этих чувств или поделиться собственным опытом.
Когда вам становится легче говорить о чувствах, вы можете заметить, что вам становится легче выражать их и другими способами, включая слезы.
Позвольте себе быть тронутым
Это может не всегда срабатывать, но наблюдение за слезами или прослушивание трогательной или грустной музыки иногда может вызвать слезы.
Если вы хотите попрактиковаться в слезах, наблюдая или слушая эмоциональные переживания другого человека, вы можете немного успокоиться, проливая собственные слезы.
Бонус: просмотр глубоко эмоциональных фильмов также может повысить вашу эмпатию и сострадание к другим.
Если вам трудно плакать из-за того, что вы потеряли связь со своими чувствами, у вас могут возникнуть проблемы с выражением эмоций и другими способами. В этом случае профессиональная поддержка терапевта может иметь много преимуществ.
Умение справляться со своими эмоциями важно не только для интимных отношений, но и для общего эмоционального здоровья.
Если вы не уверены, почему не можете плакать или легко выражать эмоции, терапевт может предложить сострадательное руководство и поддержку, когда вы начнете исследовать эту проблему.
Если вы пытались справиться с сильными эмоциями самостоятельно, но не добились большого успеха, следующим полезным шагом может стать беседа с психотерапевтом.
Некоторые люди плачут легче, чем другие, и это нормально. Люди разные, поэтому само собой разумеется, что эмоциональное выражение варьируется от человека к человеку.